Hasil Studi BMJ: Bukti Diperbarui tentang Efek Samping Pembekuan Darah dari Suntikan Vaksin Covid-19

ZONA PRIANGAN - Para ilmuwan telah menemukan lebih banyak pengetahuan tentang risiko mengembangkan kondisi pembekuan darah yang sangat langka setelah vaksinasi terhadap COVID-19, menurut sebuah penelitian.

Berdasarkan data kesehatan dari lima negara Eropa dan AS, penelitian menunjukkan peningkatan risiko kondisi, yang disebut thrombosis with thrombocytopenia syndrome (TTS), setelah dosis pertama vaksin Oxford-Astrazeneca. 

Studi yang diterbitkan dalam The British Medical Journal (BMJ), juga menunjukkan kecenderungan peningkatan risiko setelah vaksin Janssen/Johnson & Johnson, dibandingkan dengan vaksin Pfizer-BioNTech.

Baca Juga: 6 Makanan Sehat Setelah Melakukan Latihan Olahraga, Nomor Satu dapat Menahan Nafsu Makan setelah Berolahraga

Para peneliti menekankan bahwa sindrom ini sangat jarang, tetapi mengatakan risiko yang diamati "harus dipertimbangkan ketika merencanakan kampanye imunisasi lebih lanjut dan pengembangan vaksin di masa depan".

TTS terjadi ketika seseorang memiliki pembekuan darah (trombosis) serta jumlah trombosit darah yang rendah (trombositopenia). Menurut penelitian, sangat jarang dan berbeda dengan kondisi pembekuan umum seperti deep vein thrombosis (DVT) atau pembekuan paru-paru (pulmonary embolism).

Saat ini TTS sedang diselidiki sebagai efek samping langka dari vaksin Covid berbasis adenovirus, yang menggunakan virus yang dilemahkan untuk memicu respons kekebalan terhadap virus corona, tetapi tidak ada bukti yang jelas tentang keamanan komparatif dari berbagai jenis vaksin, menurut penelitian tersebut.

Baca Juga: Hasil Studi: Pengguna Ganja Mengalami Nyeri yang Lebih Tinggi Pasca Operasi

"Sepengetahuan kami, ini adalah analisis multinasional pertama tentang keamanan komparatif berbasis adenovirus dibandingkan dengan vaksin Covid-19 berbasis mRNA," kata para penulis, dikutip ZonaPriangan.com dari Press Trust of India.

Untuk mengatasi kesenjangan pengetahuan ini, tim peneliti internasional mulai membandingkan risiko TTS atau kejadian tromboemboli yang terkait dengan penggunaan vaksin Covid berbasis adenovirus dengan vaksin Covid berbasis mRNA.

Temuan mereka didasarkan pada data kesehatan yang dikumpulkan secara rutin untuk lebih dari 10 juta orang dewasa di Prancis, Jerman, Belanda, Spanyol, Inggris, dan AS yang menerima setidaknya satu dosis vaksin Covid (Oxford-AstraZeneca, Pfizer-BioNTech, Moderna atau Janssen/Johnson & Johnson) dari Desember 2020 hingga pertengahan 2021.

Baca Juga: Hari Osteoporosis Nasional: Pentingnya 1000 Hari Pertama Kehidupan dalam Pencegahan Osteoporosis

Selanjutnya, untuk meminimalkan kemungkinan kesalahan, para peneliti dicocokkan oleh para peneliti berdasarkan usia dan jenis kelamin dan berbagai faktor lain yang berpotensi berpengaruh seperti kondisi yang sudah ada sebelumnya dan penggunaan obat-obatan juga diperhitungkan.

Para peneliti kemudian membandingkan tingkat trombosis dan trombosis dengan trombositopenia antara vaksin adenovirus (Oxford-AstraZeneca atau Janssen/Johnson & Johnson) dan vaksin mRNA (Pfizer-BioNTech atau Moderna) dalam waktu 28 hari setelah vaksinasi.

Secara keseluruhan, 1,3 juta penerima dosis pertama Oxford-AstraZeneca dicocokkan dengan 2,1 juta penerima Pfizer-BioNTech dari Jerman dan Inggris.

Baca Juga: Angka Kasus Positif COVID-19 Varian BQ.1 dan BQ.1.1 Berlipat Ganda di AS ketika Eropa Baru Peringatan Kenaikan

Tambahan 7.62.517 orang yang menerima Janssen/Johnson & Johnson dicocokkan dengan 2,8 juta penerima Pfizer-BioNTech di Jerman, Spanyol, dan AS, dan sebanyak 6.28.164 penerima Janssen/Johnson & Johnson dari AS dicocokkan dengan 2,2 juta penerima vaksin Moderna.

Sebanyak 862 kejadian trombositopenia ditemukan pada penerima Oxford-AstraZeneca dosis pertama yang cocok dari Jerman dan Inggris, dan 520 kejadian setelah dosis pertama Pfizer-BioNTech.

Ketika data dikumpulkan bersama, analisis menunjukkan 30 persen peningkatan risiko trombositopenia setelah dosis pertama Oxford-AstraZeneca dibandingkan dengan Pfizer-BioNTech, perbedaan risiko absolut sebesar 8,21 per 100.000 penerima.

Baca Juga: Kematian Akibat Gagal Ginjal Akut pada Anak Indonesia Meningkat Menjadi 133, Sebelumnya Dilaporkan Sebanyak 99

Tidak ada risiko diferensial trombositopenia yang terlihat setelah dosis kedua Oxford-AstraZeneca dibandingkan dengan dosis kedua Pfizer-BioNTech.

Tidak ada peningkatan risiko trombositopenia yang dicatat setelah pemberian vaksin Janssen/Johnson & Johnson dibandingkan dengan dosis pertama Pfizer-BioNTech.

Ini adalah studi observasional, dan para peneliti mengakui bahwa kelangkaan kondisi dan catatan vaksin yang tidak lengkap mungkin telah mempengaruhi hasil.

Baca Juga: Pfizer Berencana Menaikkan Harga Hingga Empat Kali Lipat Vaksin COVID-19 Menjadi $110 hingga $130 per Dosis

Selain itu, para ilmuwan tidak dapat mengesampingkan kemungkinan bahwa beberapa risiko yang diamati mungkin disebabkan oleh faktor-faktor lain yang tidak terukur dan membingungkan.

Namun, penelitian ini mengklaim dirancang dengan baik dan memungkinkan perbandingan vaksin yang tersedia satu sama lain, daripada tanpa vaksinasi, dan hasilnya konsisten setelah analisis tambahan.

"Meskipun kejadian ini sangat jarang, jumlah absolut pasien yang terkena bisa menjadi substansial karena banyaknya dosis vaksin yang diberikan di seluruh dunia," mereka memperingatkan.***