Network
ZONA PRIANGAN - Moderna Inc. mengatakan bahwa analisis baru dari uji klinis tahap akhir dari vaksin corona menemukan tingkat kasus terobosan yang lebih tinggi pada orang yang mendapat suntikan di awal penelitian.
Analisis tersebut, yang dirinci dalam rilis berita dari Moderna pada Rabu, 15 September 2021 memeriksa contoh di mana orang yang diimunisasi dalam uji coba perusahaan masih tertular corona pada musim panas ini, ketika varian Delta melonjak tajam.
Dalam uji coba Moderna, orang yang pertama kali menerima plasebo ditawari vaksin mulai Desember, setelah hasil awal kemanjuran positif dilaporkan.
Itu menciptakan kelompok yang diimunisasi rata-rata lima bulan lebih lambat daripada mereka yang mendapat vaksin sejak awal penelitian.
Perusahaan mengatakan, menemukan bahwa orang yang menerima vaksin lebih awal memiliki tingkat infeksi terobosan gejala lebih dari 50% lebih tinggi pada Juli dan Agustus, dibandingkan dengan mereka yang diinokulasi kemudian.
Analisis yang tidak dipublikasikan adalah dari apa yang disebut bagian label terbuka dari percobaan Moderna, setelah peserta yang telah diberi plasebo ditawari vaksin yang sebenarnya.
Baca Juga: Warga Distrik Hassan Sedih Mendapati Puluhan Monyet Mati Lemas dalam Karung Goni
Karena uji coba tidak lagi dibutakan, jenis analisis tambahan ini dianggap kurang teliti dibandingkan penelitian aslinya.
Moderna telah meminta Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) untuk mengizinkan suntikan booster dosis ketiga pada setengah dosis vaksin yang ada.
"Peningkatan risiko terobosan dalam analisis ini mengkuantifikasi dampak berkurangnya kekebalan" dalam penelitian tersebut, kata Moderna dalam bunyi pernyataannya, dikutip ZonaPriangan.com dari NDTV, Kamis 16 September 2021.
Baca Juga: Medina Zein Minta di Jemput Polisi Pakai Mobil Vellfire Karena Takut Sakit Badan. Netizen: Pakai Ambulance Aja
"Ini menambah bukti manfaat potensial dari dosis booster".
Tidak jelas seberapa cepat FDA dapat memutuskan aplikasi Moderna. Penasihat badan tersebut dijadwalkan untuk mempertimbangkan pendorong potensial untuk vaksin Pfizer Inc.-BioNTech SE Covid, yang menggunakan teknologi serupa, pada Jumat.
Dalam dokumen pengarahan untuk pertemuan yang diposting online pada Rabu, agensi tersebut memberikan sedikit petunjuk ke arah mana ia akan lebih condong.
Baca Juga: Australia Bantu Pemulihan Karena Pandemi Corona, Berikan Visa Khusus Bagi Talenta Asing
Moderna mengatakan, analisis telah diserahkan ke situs web pracetak dan akan diajukan untuk publikasi formal dalam jurnal medis.***
