Network
Moderna mengatakan ini konsisten dengan apa yang telah diamati di antara orang dewasa dan perusahaan sedang mengevaluasi dosis ketiga untuk meningkatkan tingkat kemanjuran.
Percobaan ini terdiri dari 11.700 sukarelawan pediatrik di Amerika Serikat dan Kanada, termasuk 4.200 berusia dua hingga enam tahun dan 2.500 berusia enam bulan hingga dua tahun.
Perusahaan menambahkan bahwa, setelah berkonsultasi dengan FDA, itu juga berlaku untuk anak-anak berusia enam hingga 11 tahun untuk dua dosis 50 mikrogram, dan memperbarui aplikasinya untuk otorisasi pada anak-anak berusia 12 hingga 17 tahun.
EMA dan regulator lainnya telah mengesahkan vaksin Moderna dalam kelompok usia ini.
Bulan lalu, FDA menunda pertemuan panel untuk mempertimbangkan vaksin COVID-19 Pfizer-BioNTech untuk anak-anak di bawah lima tahun, dengan mengatakan diperlukan data tambahan pada dosis ketiga. Perusahaan mengatakan mereka mengharapkan data akan siap pada bulan April.***
