Hasil Studi: Risiko Tinggi Komplikasi Covid-19 yang Parah pada Anak-Anak dengan Imunodefisiensi

19 September 2022, 17:09 WIB
Warga mengenakan masker untuk mencegah penyebaran penyakit coronavirus (COVID-19), mengantre untuk menerima bantuan dari pemerintah di Jakarta, Indonesia, 16 Juli 2021. /REUTERS/Willy Kurniawan/File Photo

ZONA PRIANGAN - Menurut studi terbaru, anak-anak yang memiliki penyakit defisiensi imun spesifik memiliki kelainan pada gen yang mengatur sistem kekebalan tubuh terhadap infeksi virus dan memiliki risiko kematian yang lebih tinggi karena COVID-19.

Studi ini diterbitkan dalam Journal of Allergy and Clinical Immunology.

Sebagian besar anak yang terinfeksi virus corona SARS-CoV-2 mengembangkan penyakit ringan atau bahkan tidak menunjukkan gejala sama sekali. Tetapi untuk sebagian kecil, komplikasi serius dapat terjadi.

Baca Juga: Saran Dokter China: Jangan Sentuh Orang Asing untuk Menghindari Cacar Monyet

"Kematian jauh lebih tinggi di antara anak-anak dengan penyakit defisiensi imun primer yang terinfeksi SARS-CoV-2," kata kata Qiang Pan-Hammarstrom, profesor di Departemen Biosains dan Nutrisi, Karolinska Institutet, yang memimpin penelitian.

"Hasil kami menunjukkan bahwa pemeriksaan imunologi dasar dan analisis genetik harus dilakukan pada anak-anak dengan COVID-19 parah atau sindrom multi-inflamasi (MIS-C)," tambahnya.

Lebih lanjut, Pan-Hammarstrom mengatakan bahwa dokter dapat membantu anak-anak itu lewat terapi berdasarkan perubahan genetik.

Baca Juga: Berikut Ini 7 Tips Untuk Sistem Pencernaan yang Lebih Baik Setelah Memasuki Usia di Atas 50 Tahun

"Dokter kemudian akan dapat membantu anak-anak ini dengan terapi yang lebih tepat berdasarkan perubahan genetik mereka," ujarnya.

Infeksi mempengaruhi pasien yang memiliki penyakit imunodefisiensi primer, yaitu penyakit herediter dan bawaan dari sistem kekebalan, masih kontroversial.

Bahkan di antara pasien ini, beberapa menderita COVID-19 parah, sementara yang lainnya mengalami gejala ringan atau bahkan tanpa mengalami gejala.

Baca Juga: Berikut Ini 7 Makanan yang Dapat Membantu Membangun Kekuatan Tulang Anda

Untuk menyelidiki ini lebih detail lagi, dan mencoba menemukan penjelasan genetik untuk bentuk COVID-19 yang parah, para peneliti dari Karolinska Institutet telah mempelajari pasien muda dengan penyakit imunodefisiensi primer.

"Hasil kami mengklarifikasi mekanisme molekuler penyakit kekebalan ini, yang membuka kemungkinan pengembangan terapi yang lebih bertarget," kata Qiang Pan-Hammarstrom.

"Pengetahuan yang diperoleh dari penelitian ini juga memungkinkan kami untuk mengembangkan strategi yang lebih baik untuk pengobatan dan pencegahan penyakit COVID-19 yang parah di negara-negara ini," tambahnya.

Baca Juga: Lemah, Letih, Lesu dan Mengantuk Berkepanjangan? Ini yang Anda Butuhkan

Penelitian ini melibatkan 31 anak berusia lima bulan hingga 19 tahun. Semua anak memiliki beberapa jenis penyakit defisiensi imun primer tanpa diagnosis molekuler dan menderita COVID-19 yang parah atau kritis.

Peserta direkrut dari Agustus hingga September 2020 di Iran. Selain itu, tidak ada anak-anak yang divaksinasi COVID-19.

Sebelas dari anak-anak, lebih dari sepertiga, meninggal karena komplikasi dari infeksi. Lima anak, 16 persen, memenuhi kriteria sindrom multi-inflamasi, MIS-C. Beberapa anak tidak memiliki antibodi terhadap virus corona.

Baca Juga: Inilah Hubungannya Antara Diet dengan Depresi, Begini Cara Mengambil Keuntungannya

"Ini menunjukkan bahwa banyak anak dengan penyakit kekebalan jenis ini tidak dapat menghasilkan antibodi antivirus dan oleh karena itu tidak akan mendapatkan manfaat dari vaksinasi," kata Hassan Abolhassani, asisten profesor di Departemen Biosains dan Nutrisi, Karolinska Institutet, dan penulis pertama studi tersebut. 

Analisis genetik menunjukkan bahwa lebih dari 90 persen peserta, 28 anak, memiliki mutasi pada gen yang penting untuk pertahanan kekebalan kita, dan itu bisa menjelaskan defisiensi imun mereka.

Mekanisme penting adalah mutasi yang mempengaruhi protein yang mengatur sistem kekebalan tubuh selama infeksi virus, yang dikenal sebagai interferon.

Baca Juga: Berikut Ini Delapan Latihan Ringan Untuk Menurunkan Berat Badan

Analisis respon imun pasien menunjukkan bahwa anak-anak dengan MIS-C memiliki profil imunologi yang berbeda dari profil anak-anak dengan imunodefisiensi primer tetapi tanpa MIS-C.

Studi ini juga mencakup tinjauan literatur, di mana para peneliti secara global menemukan laporan sekitar 1.210 pasien dengan penyakit imunodefisiensi primer dan COVID-19.

Sekitar 30 persen dari mereka adalah anak-anak. Tingkat kematian di antara anak-anak dengan penyakit defisiensi imun primer dan COVID-19 lebih dari delapan persen, dibandingkan dengan sekitar 0,01 persen di antara anak-anak pada populasi umum.

Baca Juga: Moderna Menggugat Pfizer Terkait Vaksin COVID-19

Penelitian ini terbatas pada kasus COVID-19 yang parah, terinfeksi dengan jenis virus asli, dan anak-anak yang tidak divaksinasi. Studi lebih lanjut diperlukan untuk mengevaluasi pentingnya varian virus dan vaksin yang berbeda pada kelompok pasien ini.

Studi ini dilakukan dalam konsorsium penelitian ATAC, yang didanai oleh Komisi Eropa dalam menanggapi pandemi COVID-19 dan dikoordinasikan oleh Karolinska Institutet.

Kerjasama dengan Uppsala University, Tehran University of Medical Sciences (Iran), Iran University of Medical Sciences, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences (Iran), North Khorasan University of Medical Sciences (Iran), Howard Hughes Medical Institute (USA), Rockefeller University (AS) dan Rumah Sakit Necker untuk Anak Sakit (Prancis) juga penting untuk pelaksanaan penelitian.

Baca Juga: Seorang Pria (27) Tercatat sebagai Kasus Infeksi Cacar Monyet Pertama di Indonesia

Studi ini juga didanai oleh Dewan Penelitian Swedia dan Knut and Alice Wallenberg Foundation.***

Editor: Toni Irawan

Sumber: Asian News International (ANI)

Tags

Terkini

Terpopuler